INVESTIGADORA PRINCIPAL: Dra. María Eugenia González Barderas
 Email: Esta dirección de correo electrónico está protegida contra spambots. Usted necesita tener Javascript activado para poder verla.

El laboratorio de Fisiopatología Vascular, ha desarrollado una serie de técnicas de análisis proteómico y metabolómico aplicado a la identificación de biomarcadores pronósticos, diagnósticos y/o terapéuticos en enfermedades cardiovasculares, neurológicas y alteraciones relacionadas con la lesión medular. En colaboración con el Dr. Vivanco del IIS-Fundación Jiménez Díaz, hemos sido pioneros en el cultivo y análisis de arterias con placas de ateroma y de válvulas con estenosis aórtica, donde por primera vez hemos analizado su secretoma, habiendo identificado una serie de nuevos biomarcadores. En la actualidad y teniendo en cuenta una conexión más que probable entre el desarrollo de la aterosclerosis y la estenosis aórtica, se trabaja estrechamente con el grupo del Dr. Vivanco para encontrar mecanismos comunes en ambas patologías.

Como consecuencia de toda esta actividad, la Dra. Barderas y el Dr. Padial han participado en la escritura de artículos, reviews y capítulos de libro sobre la proteómica clínica aplicada a la enfermedad vascular así como sobre el desarrollo y aplicación de la metabolómica a la búsqueda de biomarcadores en estas patologías. Se han establecido colaboraciones con grupos clínicos de lesión medular, úlceras por presión e ictus, para aplicar nuestros conocimientos al estudio de estas patologías y continuar con el desarrollo de una investigación lo más traslacional posible en un enclave perfecto para ello, como es el Hospital Nacional de Parapléjicos, donde día a día se trata de mejorar la calidad y esperanza de vida de los pacientes aquí tratados.

Destacar que el laboratorio forma parte del Proyecto PROTEOMA HUMANO dentro del nodo Madrid-Toledo.

• Alvarez-Llamas G,Martin-Rojas T, de la Cuesta F, Calvo E, Gil-Dones F, Darde.VM, Lopez-Almodovar LF, Padila LR, Lopez JA, Vivanco F and Barderas MG. Modification of the secretion pattern of proteases, inflammatory mediators and extracellular matrix proteins by human aortic valve is key in severe aortic stenosis. Mol Cell Proteomics. 2013 May 23, PubMed PMID:23704777
• Mourino-Alvarez L, Calvo E, Moreau J, Padial LR, Lopez JA, Barderas MG,Gil-Dones F. Proteomic characterization of EPCs and CECs "in vivo" from acute coronary syndrome patients and control subjects. Biochim Biophys Acta. 2012 Dec 26. doi:pii: S0304-4165(12)00375-3. 10.1016/j.bbagen.2012.12.014. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 23274525.
• Laborde CM, Mourino-Alvarez L, Akerstrom F, Padial LR, Vivanco F, Gil-Dones F, Barderas MG. Potential blood biomarkers for stroke. Expert Rev Proteomics. 2012 Aug;9(4):437-49. doi: 10.1586/epr.12.33. Review. PubMed PMID: 22967080.
• Martín-Rojas T, Gil-Dones F, Lopez-Almodovar LF, Padial LR, Vivanco F, Barderas MG. Proteomic profile of human aortic stenosis: insights into the degenerative process. J Proteome Res. 2012 Mar 2;11(3):1537-50. doi:10.1021/pr2005692. Epub 2012 Feb 16. PubMed PMID: 22276806.
• de la Cuesta F, Alvarez-Llamas G, Maroto AS, Donado A, Zubiri I, Posada M, Padial LR, Pinto AG, Barderas MG, Vivanco F. A proteomic focus on the alterations occurring at the human atherosclerotic coronary intima. Mol Cell Proteomics. 2011 Apr;10(4):M110.003517. doi: 10.1074/mcp.M110.003517. Epub 2011 Jan 19. PubMed PMID: 21248247; PubMed Central PMCID: PMC3069343.
  
  
  

Patentes :

• Patente nacional: PROCEDIMIENTO Y KIT DE DIAGNOSTICO Y PRONOSTICO DE LA ENFERMEDAD RENAL CRONICA EN UN SUJETO HUMANO.

Inventores: María Posada Ayala, María G. Barderas, Gloria Alvarez-Llamas, Fernando Vivanco Martinez. Referencia: P201330663 (2013)

•  Patente nacional: METODO PRONOSTICO DE LA ESTENOSIS AORTICA QUE COMPRENDE A LA ALFA 1 ANTIQUIMIOTRIPSINA COMO MARCADOR.

Inventores: Tatiana Martin-Rojas, Felix Gil-Dones, Verónica M. darde, Luis R. Padial, Maria G. Barderas et al. Referencia: P201030759 (2010)

• Patente europea: METODO PRONOSTICO DE LA ESTENOSIS AORTICA QUE COMPRENDE A LA ALFA 1 ANTIQUIMIOTRIPSINA COMO MARCADOR.